市市場監管局:持續規范藥械化不良反應監測工作

       為提高藥品不良反應報告質量，進一步強化上報單位的責任意識，杜絕虛假報告行為。陽春市市場監管局多舉措開展2024年藥品不良反應報告真實性核查，持續規范藥械化不良反應監測工作。

       一是高度重視，積極部署。高度重視藥械化不良反應監測工作，把藥品不良反應報告真實性核查作為規范監測提高報告質量的推手。堅持重點篩查和隨機抽查結合，以新的報告和嚴重報告為篩查重點，抽查了5家單位的73份藥品不良反應報告進行核查，未發現虛假報告。

       二是突出重點,逐項核查。嚴格按照藥品不良反應報告真實性核查的相關要求開展核查，重點通過查看原始報告表、報告患者的病歷、醫療醫囑等資料，對報告涉及的患者信息、用藥信息、不良反應發生信息、不良反應處置信息的真實性、完整性、準確性進行逐項核查。

      三是及時反饋,落實整改。醫院作為群眾藥械使用最主要的渠道，在不良反應制度和人員配備方面均已落實和完善，但存在部分報告信息填寫不準確、上報不及時、信息不完整等問題。及時向醫療監測機構反饋存在的問題，并就如何更好地開展監測工作與相關監測人員進行廣泛交流，進一步提高了醫療單位對監測工作重要性的認識和上報的積極性，為今后監測工作開展做好基墊。